Subestudio del ensayo clínico DanGer Shock analiza la relación entre el uso de la bomba de flujo microaxial (Impella CP®) y la disfunción renal en pacientes con shock cardiogénico secundario a infarto de miocardio.
Puesta al día y reporte de la experiencia en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe con el dispositivo Impella 5.5.
Estudio unicéntrico retrospectivo que analiza una serie de casos ocurridos a lo largo de 4 años en pacientes intervenidos de sustitución valvular que terminaron requiriendo una asistencia con ECMO veno-arterial en el postoperatorio inmediato.
Revisión literaria que incluye cinco artículos, cuatro de revisión y un estudio prospectivo, cuyo objetivo es analizar y sintetizar la evidencia científica actual sobre el uso de un modelo de atención compartida en el manejo de los pacientes portadores de dispositivos de asistencia ventricular izquierda.
Estudio que compara los resultados de estrategias de revascularización intervencionista vs. quirúrgica en pacientes con enfermedad coronaria de 3 vasos y síndrome coronario agudo en situación de reanimación cardiopulmonar extracorpórea, basándose en datos retrospectivos de dos centros de referencia.
Revisión bibliográfica de los distintos dispositivos percutáneos disponibles en la actualidad para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, incluyendo intervenciones sobre las válvulas cardiacas, el remodelado ventricular izquierdo o a otros niveles.
Estudio observacional y retrospectivo basado en una amplia base de datos norteamericana que compara los resultados del uso de asistencia circulatoria de corta duración y el momento de su implantación en pacientes con shock cardiogénico por IAM.
Cuarta publicación del registro europeo de asistencias ventriculares de larga duración en pediatría durante el período de tiempo 2001-2022, donde se analizan los datos observados y las tendencias de esta terapia a lo largo del tiempo.
Resultados del ensayo clínico CAST-HF sobre la aplicación de ondas de choque para la recuperación de miocardio hibernado concomitantemente a los procedimientos de cirugía de revascularización.
Resultados a 3 años del registro ECSL de pacientes con soporte vital extracorpóreo sometidos a al implante del dispositivo HM3 desde enero de 2016 hasta abril de 2022 en 14 centros, en comparación con otros dispositivos de larga duración.
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