Revisión sistemática de estudios observacionales y series de casos que evalúan el uso del dispositivo Impella® en pacientes con CIV postinfarto como soporte hemodinámico previo al tratamiento definitivo.
Estudio retrospectivo que analiza los resultados y tendencias en el uso del recambio valvular mitral transcatéter transauricular (TA-TMVR) en pacientes de alto riesgo con calcificación anular mitral (MAC) entre 2014 y 2021 en la población estadounidense.
Análisis de una guía basada en experiencias personales que propone estrategias de ejercicio y nutrición diseñadas para mejorar la salud y el rendimiento de cirujanos cardiovasculares y cardiólogos intervencionistas durante jornadas laborales exigentes.
Subestudio del ensayo clínico DanGer Shock analiza la relación entre el uso de la bomba de flujo microaxial (Impella CP®) y la disfunción renal en pacientes con shock cardiogénico secundario a infarto de miocardio.
Estudio observacional y retrospectivo basado en una amplia base de datos norteamericana que compara los resultados del uso de asistencia circulatoria de corta duración y el momento de su implantación en pacientes con shock cardiogénico por IAM.
Ensayo clínico LANDMARK de no inferioridad que compara la prótesis balón expandible Meril My-val® con las prótesis contemporáneas más empleadas (Edwards SAPIEN® y Medtronic Evolut®) en el implante transcatéter de válvula aórtica.
Revisión de alcance sobre las indicaciones de revascularización y estrategias quirúrgicas en pacientes con disfunción ventricular severa mediante el análisis de la evidencia más reciente.
Las guías consensuadas por la EACTS y la STS, publicadas en 2024, abordan el diagnóstico y tratamiento de los síndromes agudos y crónicos de la aorta, ahora reconocida como «órgano aórtico».
Estudio comparativo de resultados del cierre toracoscópico toracoscópico de orejuela auricular izquierda con Atriclip® o grapadora automática.
Resultados a 3 años del registro ECSL de pacientes con soporte vital extracorpóreo sometidos a al implante del dispositivo HM3 desde enero de 2016 hasta abril de 2022 en 14 centros, en comparación con otros dispositivos de larga duración.
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