Dispositivos de asistencia ventricular mecánica, ¿café para todos?
Estudio en un centro canadiense que trata de evaluar la evolución de la curva de aprendizaje de su experiencia en el implante del dispositivo Heart-Mate II®.
Estudio en un centro canadiense que trata de evaluar la evolución de la curva de aprendizaje de su experiencia en el implante del dispositivo Heart-Mate II®.
Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, completando los datos con el registro de cirugía cardíaca congénita de la sociedad de cirujanos torácicos (STS-CHSD) para evaluar el uso perioperatorio profiláctico de glucocorticoides.
Estudio realizado en un centro especializado en cirugía de aorta que analiza los resultados a corto y largo plazo de la cirugía de disección de aorta tipo A en función de si se eligió una estrategia de cirugía conservadora o una reparación más extensa.
Estudio que tuvo por objetivo evaluar el tipo e incidencia de complicaciones en función de la canulación periférica elegida (femoral o axilar) en pacientes que precisaron soporte vital avanzado postcardiotomía (PC-ECLS).
Estudio multicéntrico aleatorizado que evalúa la eficacia de la perfusión cerebral anterógrada (PCA) mediante la canulación de la arteria innominada respecto de la axilar durante la parada circulatoria hipotérmica en la cirugía de cayado aórtico proximal electiva.
Análisis del registro EUROMACS que analiza la relación entre los eventos tromboembólicos con fenómenos infecciosos previos en pacientes portadores de dispositivos de asistencia ventricular izquierda a largo plazo.
Artículo en el que se describen los resultados a corto y largo plazo de la serie más grande publicada de pacientes intervenidos de cirugía de doble recambio valvular aórtico y mitral con reconstrucción de la cortina mitro-aórtica (Operación de Commando).
Datos del registro holandés comparando los resultados perioperatorios de pacientes reintervenidos por patología valvular mitral aislada a través de reesternotomía o abordaje mínimamente invasivo.
Registro estadounidense de resultados a 5 años de pacientes con disección aórtica aguda tipo B no complicada tratados en los primeros 30 días con TEVAR frente a manejo conservador.
Estudio retrospectivo de 2 centros europeos con amplia experiencia en el uso de bioprótesis Edwards Intuity® que comparan sus resultados perioperatorios y a 5 años con la bioprótesis Carpentier Edwards Magna Ease® en cirugía combinada de sustitución valvular aórtica y revascularización coronaria quirúrgica.